生產(chǎn)許可證變更(非文字性)     

       醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更（非文字性變更事項(xiàng)：生產(chǎn)地址非文字性變更、生產(chǎn)地址非文字性變更（承諾制審批）、增加/減少生產(chǎn)產(chǎn)品、注冊(cè)人制度下增加/減少受托生產(chǎn)產(chǎn)品），二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更應(yīng)當(dāng)滿足當(dāng)?shù)厥∈称匪幤繁O(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào)，三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更應(yīng)滿足國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào)，思博達(dá)咨詢?cè)诖隧?xiàng)目中能夠?yàn)榭蛻籼峁┮韵路?wù)：

       1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申請(qǐng)表的申請(qǐng)和準(zhǔn)備

       2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（A類有限責(zé)任公司）及產(chǎn)權(quán)性證明材料符合性的判定和確認(rèn)

       3.企業(yè)變更的情況說明的資料準(zhǔn)備

       4.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證有效性的判定和確認(rèn)

       5.主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單的準(zhǔn)備；

       6.生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)，包括關(guān)鍵工序和重要工序的確認(rèn)

       7.委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書和標(biāo)簽樣稿的準(zhǔn)備

       8.委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件的準(zhǔn)備

       9.委托方對(duì)受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明的準(zhǔn)備和確認(rèn)

       10.委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售及售后服務(wù)責(zé)任的協(xié)議書的編寫輔導(dǎo)

       11.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效性的判定和確認(rèn) ?

       12.委托生產(chǎn)合同復(fù)印件的編寫輔導(dǎo)

       13.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明的準(zhǔn)備...

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