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服務簡介

       醫療器械臨床試驗是指在具備相應條件的臨床試驗機構中,對擬申請注冊的醫療器械在正常使用條件下的安全有效性進行確認的過程。臨床試驗是以受試人群(樣本)為觀察對象,觀察試驗器械在正常使用條件下作用于人體的效應或對人體疾病、健康狀態的評價能力,以推斷試驗器械在預期使用人群(總體)中的效應。


服務內容






    臨床評價服務

臨床試驗外包服務

臨床試驗方案的設計、撰寫、評審

臨床試驗機構調研和篩選

臨床試驗項目啟動
(立項申請、倫理審查、臨床試驗備案、協議簽訂、啟動會)

臨床試驗遺傳辦批件申請咨詢服務

臨床試驗監查服務

臨床試驗質量稽查

臨床試驗數據管理

臨床試驗統計分析

臨床試驗報告的撰寫、審核、修改

臨床評價咨詢

臨床評價咨詢(同品種產品對比)

豁免臨床對比說明
(針對在豁免臨床試驗目錄的產品)


辦理條件和服務流程,請聯系:

       全國咨詢服務熱線:13622380915、13530458900(微信同號);

       咨詢服務郵箱:y.f.peng@bccgd.com;

       思博達醫療憑借1000余個服務案例經驗為醫療器械國內外醫療器械企業提醫療器械備案信息查詢供:醫療器械注冊人研發、委托生產、產品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產經營許可、軟件管理、醫療器械咨詢培訓、CE和FDA等“一站式”服務。




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