醫療器械廣告審查備案應當滿足當地設區的市食品藥品監督管理局的法規要求申報，思博達咨詢在此項目中能夠為客戶提供以下服務：

       1. 廣告審查表的準備  

       2.廣告審查表及廣告樣稿的制作輔導 

       3.申請人的主體資格證明材料，或者合法有效的登記文件復核確認 

       4.產品注冊證明文件或者備案憑證持有人同意生產、經營企業的證明資料的復核確認... 

       5.申請人委托代理人的委托書及代理人的主體資格證明材料的制作準備  

       6.產品注冊證書/備案憑證、產品標準/產品技術要求及產品復核確認… 

       7.注冊或者備案的產品標簽及產品說明書復核確認  

       8.申請人的生產許可證或經營許可證復核確認 

       9 商標注冊、專利、著作權證明及其他證明復核確認.. 

辦理條件和服務流程，請聯系：

       全國咨詢服務熱線:13622380915、13530458900（微信同號）；

       咨詢服務郵箱:y.f.peng@bccgd.com；

       思博達醫療憑借1000余個服務案例經驗為醫療器械國內外醫療器械企業提醫療器械備案信息查詢供：醫療器械注冊人研發、委托生產、產品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產經營許可、軟件管理、醫療器械咨詢培訓、CE和FDA等“一站式”服務。