發(fā)布時(shí)間：2022-11-30

　　為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》和國(guó)務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點(diǎn)工作任務(wù)，推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)在監(jiān)管、醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于做好第三批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件），現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　請(qǐng)將修改意見(jiàn)和建議于2022年12月30日前反饋至電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題注明“UDI第三批實(shí)施”。

　　聯(lián)系人及電話：董謙，010-88330608。

　　附件：關(guān)于做好第三批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　　　　　　　　　  國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

　　                        2022年11月29日

附件.docx