91欧美在线视频_亚洲国产精品热久久最新_国产精品日韩亚洲_99成人无码免费一区二区动漫_欧美日韩精品综合免费二区_国产永久免费在线资讯_一起差差差很疼大全软件下载_内射少妇36p九色_国产激情欧美在线_亚洲国产青草衣衣衣98

13622380915

13530458900

首頁 > 新聞動態 > 公司動態 >
國家器審中心發布影像超聲人工智能軟件(流程優化類功能)技術審評要點
作者:admin     時間:2023-07-15 11:47:16
63.8K

國家藥監局器審中心關于發布影像超聲人工智能軟件(流程優化類功能)技術審評要點等4個審評要點的通告(2023年第23號)

發布時間:2023-07-10

  為規范人工智能醫療器械相關產品的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《影像超聲人工智能軟件(流程優化類功能)技術審評要點》《病理圖像人工智能分析軟件性能評價審評要點》《病理圖像人工智能分析軟件臨床評價審評要點》《血液病流式細胞學人工智能分析軟件性能評價審評要點》,現予發布。

  特此通告。


  附件:1.影像超聲人工智能軟件(流程優化類功能)技術審評要點(下載

     2.病理圖像人工智能分析軟件性能評價審評要點(下載

     3.病理圖像人工智能分析軟件臨床評價審評要點(下載

     4.血液病流式細胞學人工智能分析軟件性能評價審評要點(下載


  

來源:國家藥監

免責聲明:本文內容根據網絡信息整理,旨在學習分享,僅供參考,文章版權歸原作者所有。轉載文章觀點并不代表本公眾號立場,歡迎指正。如涉及文章內容版權和其它問題,請跟我們聯系處理。


深圳市思博達管理咨詢有限公司是一家從事醫療器械國際咨詢的專業性咨詢機構。提供各個國家或地區醫療器械注冊認證,包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫療器械質量體系審查,如中國醫療器械GMP(包括試劑類)、美國QSR820質量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國際注冊及認證的咨詢、代理服務;也可為您提供醫療器械風險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專題培訓服務。


上一篇: 國家藥監局器審中心關于發布影像超聲人工智能軟件(流程優化類功能)技術審評要點等4個審評要點的通告(2023年第23號)

下一篇:廣東省藥品監督管理局關于印發《廣東省藥品監督管理局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定》的通知
Copyright @ 2009 - 2021 深圳市思博達管理咨詢有限公司 版權所有    粵ICP備19130444號